О компании ICONLAB
Компания ICONLAB уже более 10 лет разрабатывает и производит композитные эндопротезы на основе собственных инновационных зарегистрированных материалов Реперен® и Рекост®.
В настоящее время мы производим имплантаты для хирургии, нейрохирургии, ЛОР и челюстно-лицевой хирургии, а также костный клей-цемент для различных областей применения.
Айконлаб базируется в Нижнем Новгороде, но сотрудничает со всеми крупными институтами РФ и зарубежья.
Хирургия грыж
для реконструкции вентральных, паховых, пупочных и послеоперационных грыж живота.
Эндопротезы для пластики паховых грыж (открытым доступом)
Эндопротезы для пластики паховых грыж (лапароскопическим доступом, методика TAPP)
Перитонит
Нейрохирургия
применять материал Реперен в нейрохирургии, травматологии и пластической хирургии.
Рекост
Хирургический клей Glubran2
Специализированные распыляющие аппликаторы
Новости
Отзывы
Пластина Реперен. Оценка продукции для нейрохирургии практикующими нейрохирургами в рамках EN ISO 13485:2016
Прозрачная структура пластины Реперен позволяет визуально контролировать размещение пластины над всеми повреждёнными участками коры мозга.
Структура Реперен более мягкая, по сравнению с Neuro-Patch, мы остановились на использовании пластины Реперен ввиду наличия его указанных выше преимуществ перед оболочкой Neuro-Patch.
Материалы Реперен и Рекост. Оценка продукции для нейрохирургии практикующими нейрохирургами в рамках EN ISO 13485:2016
Материалы Реперен и Рекост помогли спасти жизнь подростку и у этих материалов большой спектр применения.
Материал Реперен. Оценка продукции для нейрохирургии практикующими нейрохирургами в рамках EN ISO 13485:2016
Животный коллаген биологически чужеродный материал, а Реперен абсолютно биостабильный.
Оценка продукции для герниологии практикующими хирургами в рамках анкетирования по EN ISO 13485: 2016
Рейтинг сетки высокий по соотношению цена/качество.
Оценка продукции для герниологии практикующими хирургами в рамках анкетирования по EN ISO 13485: 2016
В наших условиях сетчатые эндопротезы REPEREN применяются при большом количестве вариантов герниопластики:
-при ненатяжной пластике паховой грыжи по Лихтенштейну;
-при обширных послеоперационных грыжевых дефектах передней брюшной стенки, когда требуется проводить большую реконструктивную операцию с задней сепарацией;
-при различных вариантах эндовидеохирургических вмешательств при грыжах передней брюшной стенки (пупочных, паховых, послеоперационных и других вентральных грыжах), в том числе при наиболее современном и щадящем варианте малоинвазивной герниопластики вентральных грыж – eTEP (enchanced-view Totally Extraperitoneal Plasty).
При лапароскопической трансабдоминальной герниопластике паховых грыж (TAPP) мы применяем сетчатый эндопротез REPEREN-10-2 размерами 150х120 мм, выполненный из облегченного полипропилена, который имеет покрытие из РЕПЕРЕНА трапециевидной формы, что препятствует образованию спаек со структурами семенного канатика, артериями и нервами в области их соприкосновения с сеткой. Данный размер импланта является оптимальным для надежной пластики грыжевых дефектов данной области, легко вводится в брюшную полость и расправляется с помощью лапароскопических инструментов. Манипуляционные свойства данного эндопротеза близки к анатомическим эндопротезам.
Эндопротезы REPEREN в последнее время все чаще стали использоваться при пластике больших дефектов брюшной стенки. Имплант размерами 20х40 с кантом из РЕПЕРЕНа по периметру стал чаще других применяться и при открытом, и при эндовидеохирургическом вариантах операций. Чаще всего данный размер, лучше подходит для протезирования брюшной стенки.
Осложнений в раннем послеоперационном периоде, связанных с сетчатыми эндопротезами за время их применения на данный момент не отмечено.
С появление в нашем арсенале имплантов REPEREN-16-4, имеющего полоски с противоспаечным покрытием с обеих сторон, мы стали шире выполнять операции типа Sugabaker при параколостомических грыжах с хорошим эффектом и благоприятным течением раннего послеоперационного периода.
Срок оценки отдаленных результатов хирургического лечения грыж с применением данного вида эндопротеза пока недостаточен.
В целом сетчатые эндопротезы данного производителя оценены всеми хирургами положительно.
Оценка продукции для герниологии практикующими хирургами в рамках анкетирования по EN ISO 13485: 2016
Сетки хирургические РЕПЕРЕН использовались хирургами Многопрофильной клиники «Реавиз» в 2024 году. За это время было проведено 6 операций по герниопластике паховых, пупочных, послеоперационных грыж.
Практикующие хирурги отмечают, что материал медицинского изделия – полипропилен – удобен в работе и не вызывает аллергических реакций, а также хорошо фиксируется на тканях, не деформируется при взаимодействии с биологическими жидкостями и тканями организма.
Вентральные грыжи – это одна из самых распространённых хирургических патологий и альтернативы операций нет. За все время использования сеток РЕПЕРЕН не наблюдалось послеоперационных осложнений. Жалоб от пациентов не зафиксировано.
Ввиду положительной практики применения, рекомендуем использовать для лечения пациентов вышеуказанные сетки, так как отмечаем эффективность и безопасность их использования.
Оценка продукции для герниологии практикующими хирургами в рамках анкетирования по EN ISO 13485: 2016
Хочу поделиться впечатлениями о сетчатом протезе с не адгезивной поверхностью РЕПЕРЕН.
Выполнялось оперативное лечение по поводу пупочной грыжи и диастаза прямых мышц живота.
Протез показал себя исключительно хорошо в плане установки.
Устанавливали согласно инструкции. Протез легко и быстро устанавливается и расправляется, не требует лишних манипуляций. Ложится как надо, без смещений. Материал достаточно податливый, но при этом хорошо держит заданную форму.
Оценка продукции для герниологии практикующими хирургами в рамках анкетирования по EN ISO 13485: 2016
Эндопротез ультралегкий, макропористый в моменте имплантации показал себя отлично. Несмотря на минимальный вес имплантируемого материала, РЕПЕРЕН-19-3 продемонстрировал прекрасную самораскрываемость, тем самым значительно упрощая позиционирование импланта.
Кроме того хотелось бы отметить мягкость эндопротеза. Физико-механические свойства позволяют достичь минимального послеоперационного болевого синдрома по сравнению с аналогичными продуктами. Хронические послеоперационные боли не выявлены.
Макропористость сетки обеспечивает хорошее прорастание без рубцевания, отрицательная реакция на имплантируемый материал отсутствует. Продукт упрощает работу хирурга, повышает качество жизни пациентов.
Универсальность применения сетки позволяет оптимизировать закупки лечебного учреждения.
Оценка продукции для герниологии практикующими хирургами в рамках анкетирования по EN ISO 13485: 2016
За последнее время было прооперировано более 35 пациентов. Получены положительные отзывы от персонала об эффективности применения.
Изделие сделано из качественных материалов, которые не вызывают токсических или воспалительных реакций, не резорбируется. Эндопротезы РЕПЕРЕН удобны в использовании.
За время использования мы не столкнулись ни с одним осложнением
Оценка продукции для герниологии практикующими хирургами в рамках анкетирования по EN ISO 13485: 2016
Сетка хорошая и могу смело рекомендовать коллегам.
Оценка продукции для герниологии практикующими хирургами в рамках анкетирования по EN ISO 13485: 2016
Хорошая сетка!
Технологии
Мы объединяем передовые технологии в области химии и биофизики, чтобы создавать продукты, удобные как для хирурга, так и для пациента. На данном сайте представлен полный ассортимент продукции, где для вашего удобства указаны: сферы применения, размерный ряд и преимущества конкретной сетки.
Благодаря нашему опыту в области исследований и разработок медицинских изделий и пониманию проблем современной имплантологии, мы создали Реперен® и Рекост® - запатентованные материалы с бескомпромиссными результатами в показателях биологической стабильности и совместимости. Они являются уникальной разработкой ООО «Айконлаб ГмбХ». Это позволяет нам представлять выдающиеся импланты на рынке медицинских изделий.
Все продукты, выпускаемые нашей компанией, имеют РУ. Сертификат СЕ дает возможность осуществлять поставки имплантов в страны Европы.
